Rivaroxaban 366789-02-8 Krvný systém chráni antitrombózu
Platba:T/T, L/C
Pôvod produktu:Čína
Prepravný prístav:Peking/Šanghaj/Hangzhou
Výrobná kapacita:200 kg/mesiac
Objednávka (MOQ):25 kg
Dodacia lehota:3 pracovné dni
Podmienky skladovania:Skladované na chladnom, suchom mieste, pri izbovej teplote.
Materiál balenia:bubon
Veľkosť balíka:25 kg/bubon
Bezpečnostné informácie:Nie nebezpečný tovar
Úvod
Rivaroxaban je antikoagulačný liek (riedidlo krvi).Používa sa u dospelých s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (okrem fibrilácie predsiení v dôsledku reumatickej chlopňovej choroby srdca a fibrilácie predsiení po náhrade srdcovej chlopne) na zníženie rizika mŕtvice a systémovej embólie.
Rivaroxaban sa používa na liečbu a prevenciu krvných zrazenín.
Rivaroxaban sa používa u dospelých pacientov podstupujúcich elektívnu operáciu na nahradenie bedrového alebo kolenného kĺbu na prevenciu venóznej trombózy.
špecifikácia (EP)
| Položka | Špecifikácia |
| Vzhľad | Biely alebo žltkastý prášok |
| Rozpustnosť | Prakticky nerozpustný vo vode, voľne rozpustný v DMSO, prakticky nerozpustný v bezvodom etanole a heptánoch. |
| Identifikácia | IR: Spektrum by malo byť v súlade s WS |
| HPLC-RT vzorky pod testom enantiometrickej čistoty by mala zodpovedať WS. | |
| Voda | ≤ 0,5 % |
| Síranový popol | ≤ 0,1 % |
| Strata sušením | ≤ 0,5 % |
| Ťažké kovy | ≤ 20 ppm |
| Enantionmer | Nečistota A: ≤ 0,4 % |
| Zvyškové rozpúšťadlo | Etanol: ≤ 5000 ppm Etylacetát: < 5000 ppm Acetón: ≤ 5000 ppm N,N-Dimetylformamid: < 880 ppm Metylénchlorid: < 600 ppm Benzén: ≤ 2 ppm |
| Súvisiaca látka | Nečistota B: ≤ 0,10 % Nečistota D: ≤ 0,10 % Nečistota E: ≤ 0,10 % Nečistota F: ≤ 0,10 % Nečistota G: ≤ 0,10 % Nečistota H: ≤ 0,10 % Nečistota I: ≤ 0,10 % Nečistota J: ≤ 0,10 % RVB-4-NJSH: ≤ 0,10 % RVB-ZA: ≤ 0,10 % RVB-BAM: ≤ 0,10 % RVB-ZC: ≤ 0,10 % RVB-HBY: ≤75 str./min Akákoľvek iná neznáma nečistota: ≤ 0,10 % Celková nečistota: ≤ 0,3 % |
| Distribúcia veľkosti častíc | D10:/ D50:/ D90:/ |
| Skúška (bezvodá látka) | 98,0-102,0 |
